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Trifluoroacetic acid → HCID 66727110, Verbindung

HRID 1698211
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1698211
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]2[NH:15][CH:16]=[CH:17][C:10]=12)(C)(C)C.[F:19][C:20]([F:25])([F:24])[C:21]([OH:23])=[O:22]>C(Cl)Cl>[F:19][C:20]([F:25])([F:24])[C:21]([OH:23])=[O:22].[NH:15]1[C:11]2=[N:12][CH:13]=[CH:14][C:9]([CH2:8][NH2:7])=[C:10]2[CH:17]=[CH:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 24229258tert-Butyl (1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)methylcarbamate

Produkt 1

HCID 66727110HCID 66727110, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (200 mg, 0.809 mmol) in CH2Cl2 (6 mL) was added trifluoroacetic acid (1.58 mL, 20.6 mmol). After 14 hours, the reaction was concentrated in vacuo to afford the title compound which was used in the without purification.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. concentrationthe reaction was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29a107eed64f44baa01b5bc935a5df0a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08163918B2

Notizen zur Reaktion

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