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Hydrochloric Acid → 3-Bromo-8-hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine

HRID 1699186
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1699186
C([O:4][C:5]1[C:6]2[N:7]([C:11]([Br:15])=[C:12]([CH3:14])[N:13]=2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)(=O)C.[OH-].[Na+].Cl>CO>[Br:15][C:11]1[N:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]([OH:4])[C:6]2=[N:13][C:12]=1[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 183218748-Acetoxy-3-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 183219553-Bromo-8-hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridineAusbeute 75,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

To a solution of 8-acetoxy-3-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine (235 mg) in methanol (2.5 ml) was added 1N sodium hydroxide solution (2.0 ml) under ice-cooling, and the mixture was stirred for 30 minutes at the same temperature. The mixture was neutralized with 1N hydrochloric acid, and the resulting precipitates were collected by filtration and washed with water to give 3-bromo-8-hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine (150 mg) as brown powder.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. customthe resulting precipitates
  3. filtrationwere collected by filtration
  4. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60d9d84d62794206a5abd06946edad5f
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06344462B1

Notizen zur Reaktion

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