Benzyl Bromide → 2-benzyl-6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2H-pyridazin-3-one

HRID 1699778

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1699778
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:10]2[C:11]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:19][CH:18]=3)=[CH:12][C:13](=[O:16])[NH:14][N:15]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH3:9].[CH2:25](Br)[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1>>[CH2:25]([N:14]1[C:13](=[O:16])[CH:12]=[C:11]([C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:21][CH:22]=2)[C:10]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:8][CH3:9])=[C:2]([F:1])[CH:3]=2)=[N:15]1)[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7498Benzyl BromideHCID 183693676-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2H-pyridazin-3-one

Produkt 1

HCID 177975302-benzyl-6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2H-pyridazin-3-oneAusbeute 95,8 %

Versuchsvorschrift

Using 6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2H-pyridazin-3-one and benzyl bromide as starting materials, the procedures of Example 12 were repeated likewise, whereby the title compound was obtained in a yield of 95.8%.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d5285c7465da4f73b4aab5dd317fb008
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_02
Patentnummer
US06348468B1

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…