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Hydrochloric Acid → HCID 18318150, Verbindung

HRID 1700294
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1700294
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:5]#[N:6].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Cl:24][CH2:25][C:26](Cl)=[O:27].Cl>CC(C)=O>[Cl:24][CH2:25][C:26]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:5]#[N:6])=[O:27]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 183181273-Amino-4-(benzyloxy)benzonitrile

Produkt 1

HCID 18318150HCID 18318150, VerbindungAusbeute 88,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180
Acetone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A slurry of 3-amino-4-(benzyloxy)benzonitrile (7 g, 31.2 mmol) and anhydrous potassium carbonate (8.6 g, 62.4 mmol) in 50 mL of acetone was stirred under nitrogen as chloroacetylchloride (2.6 mL, 33 mmol) was added portion-wise. The reaction was stirred overnight. The reaction was poured into ice water and the liquid was neutralized with 6 N hydrochloric acid. The resulting solid was isolated by filtration, washed with water, and dried under reduced pressure to give 3-((chloromethyl)carbonylamino)-4-(benzyloxy)benzonitrile (8.3 g) as a white solid; NMR (CDCl3, TMS) δ4.22 (s, 2), 5.23 (s, 2), 7.03 (d, 1), 7.43 (m, 7), 8.73 (d, 1).

Aufarbeitung

  1. additionwas added portion-wise
  2. customThe resulting solid was isolated by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0129dc76092c44c08c95947cebc0dc4c
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06350761B1

Notizen zur Reaktion

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