StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ammonium Acetate → 1-Amino-5-(2,3-dichlorophenyl)cyclohexen-3-one

HRID 1700484
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1700484
[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:9]1[CH2:14][C:13](=O)[CH2:12][C:11](=[O:16])[CH2:10]1.C([O-])(=O)C.[NH4+:21]>C(O)C>[NH2:21][C:13]1[CH2:14][CH:9]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]([Cl:8])[C:2]=2[Cl:1])[CH2:10][C:11](=[O:16])[CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 517165Ammonium AcetateHCID 183173185-(2,3-Dichlorophenyl)cyclohexane-1,3-dione

Produkt 1

HCID 183174461-Amino-5-(2,3-dichlorophenyl)cyclohexen-3-oneAusbeute 89,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-(2,3-dichlorophenyl)cyclohexane-1,3-dione (1.8 g) and ammonium acetate (1.7 g) in ethanol (20 ml) was refluxed for 14 hours, and the reaction solution was concentrated under reduced pressure. To the residue was added water (20 ml), and the resulting crystals were filtered. The crystals were washed with water and toluene, and dried to give 1-amino-5-(2,3-dichlorophenyl)cyclohexen-3-one (1.6 g) as pale yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 14 hours
  2. concentrationthe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  3. additionTo the residue was added water (20 ml)
  4. filtrationthe resulting crystals were filtered
  5. washThe crystals were washed with water and toluene
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-75975a1469fb4bb790a33048dc41b484
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06350749B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion