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Hydrochloric Acid → HCID 178470011, Verbindung

HRID 1700575
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1700575
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:10]2[C:11](=O)[CH2:12][CH:13]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[CH2:14][C:9]=2[O:8][CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2].[C:22]([NH:25][NH2:26])([NH2:24])=[NH:23].[ClH:27].Cl>C(O)C>[ClH:27].[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:10]2/[C:11](=[N:26]/[NH:25][C:22]([NH2:24])=[NH:23])/[CH2:12][CH:13]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[CH2:14][C:9]=2[O:8][CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 183177573-Ethoxycarbonyl-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-oneHCID 178418668HCID 178418668, Verbindung

Produkt 1

HCID 178470011HCID 178470011, VerbindungAusbeute 67,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 3-ethoxycarbonyl-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-one (0.28 g) and aminoguanidine hydrochloride (111 mg) were ethanol (20 ml) and 6N hydrochloric acid (0.086 ml), and the mixture was stirred at 90° C. for 2 hours and cooled. The reaction solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was washed with ethanol, ethyl acetate and isopropylether, and dried to give (E)-3-ethoxycarbonyl-4-guanidinoimino-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran hydrochloride (Compound 55) (0.25 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  3. washthe residue was washed with ethanol, ethyl acetate and isopropylether
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5542d85007e2452ca36752c82e0d5d84
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06350749B1

Notizen zur Reaktion

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