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Chloroacetone → HCID 11109189, Verbindung

HRID 1700627
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1700627
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]1[CH2:13][C:12](=[O:14])[CH:11]=[C:10]([SH:15])[CH2:9]1.Cl[CH2:17][C:18](=[O:20])[CH3:19].[O-]CC.[Na+]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]1[CH2:13][C:12](=[O:14])[CH:11]=[C:10]([S:15][CH2:17][C:18](=[O:20])[CH3:19])[CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6571ChloroacetoneHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 11118132HCID 11118132, Verbindung

Produkt 1

HCID 11109189HCID 11109189, VerbindungAusbeute 103,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-(2-chlorophenyl)-3-mercapto-2-cyclohexen-1-one (1.8 g) and chloroacetone (0.7 g) in ethanol (20 ml) was added a solution of 20% sodium ethoxide in ethanol (0.48 g), and the mixture was stirred at room temperature for 5 hours. The reaction solution was concentrated under reduced pressure, and to the residue was ethyl acetate. The mixture was subjected to extraction, and the organic layer was washed with water and saturated brine, dried with magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 5-(2-chlorophenyl)-3-(2-oxopropylthio)-2-cyclohexen-1-one (2.3 g).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  2. extractionThe mixture was subjected to extraction
  3. washthe organic layer was washed with water and saturated brine
  4. dry with materialdried with magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f968d3dce3a4174a6da2b85f7f770fb
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06350749B1

Notizen zur Reaktion

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