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Hydrochloric Acid → HCID 54527635, Verbindung

HRID 1701105
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1701105
[CH2:1]([C:3]1([CH3:22])[CH:8]([CH3:9])[CH:7]([NH:10][C:11](=[O:18])[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:6][C:5]([CH2:20][CH3:21])([CH3:19])[NH:4]1)[CH3:2].Cl.[CH2:24]1[O:26][CH2:25]1>CO>[OH:26][CH2:25][CH2:24][N:4]1[C:5]([CH2:20][CH3:21])([CH3:19])[CH2:6][CH:7]([NH:10][C:11](=[O:18])[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH:8]([CH3:9])[C:3]1([CH2:1][CH3:2])[CH3:22]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6354Ethylene OxideHCID 22486017N-(2,6-Diethyl-2,3,6-trimethylpiperidin-4-yl)benzamide

Produkt 1

HCID 54527635HCID 54527635, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

30.3 g of 2,6-diethyl-2,3,6-trimethyl-4-benzamidopiperidine (compound no. 9), 200 ml of methanol and 2 ml of concentrated hydrochloric acid are introduced into an autoclave. About 9 g of ethyleneoxide are added, and the contents of the autoclave are heated to 130° C. for 30 hours. After cooling, the contents of the autoclave are purified by filtration, and the methanol is evaporated. Crystallization of the residue from toluene yields 1-β-hydroxyethyl-2,6-diethyl-2,3,6-trimethyl-4-benzamidopiperidine (compound no. 27); m.p. 212°-214° C. If, instead of 30.3 g of 2,6-diethyl-2,3,6-trimethyl-4-benzamidopiperidine an equimolar amount of N,N'-diacetyl-N,N'-bis-(2,6-diethyl-2,3,6-trimethyl-4-piperidyl)-hexamethylene-1,6-diamine (compound no. 22), 12 g instead of 9 g of ethyleneoxide are used and otherwise the procedure described above is followed, N,N'-diacetyl-N,N'-bis-(1-β-hydroxyethyl-2,6-diethyl-2,3,6-trimethyl-4-piperidyl)-hexamethylene-1,6-diamine (compound no. 28) is obtained as a yellowish viscous resin.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe contents of the autoclave are purified by filtration
  3. customthe methanol is evaporated
  4. customCrystallization of the residue from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-616ba2544c5b4ec98879ce4fb1f4a6ec
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04191683

Notizen zur Reaktion

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