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Thionyl Chloride → HCID 53789701, Verbindung

HRID 1701347
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1701347
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:11](O)=[O:12])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)([Cl:21])=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:11]([Cl:21])=[O:12])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 21662825HCID 21662825, Verbindung

Produkt 1

HCID 53789701HCID 53789701, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

47 g of 3-p-chloro benzoyl-benzoic acid were added to 470 cc of thionyl chloride and the mixture was refluxed for 3 hours and then cooled to 20° C. The mixture was concentrated to dryness by distillation under reduced pressure to obtain a residue of 3-p-chlorobenzoyl-benzoic acid chloride which as far as is known is not described in the literature. 54.8 gm of the said acid chloride were added to 500 cc of methylene chloride and after cooling to 5° C., 1.5 liters of a solution of 15.2 g per liter of diazomethane in methylene chloride was added thereto over 20 minutes.

Aufarbeitung

  • temperaturethe mixture was refluxed for 3 hours
  • concentrationThe mixture was concentrated to dryness by distillation under reduced pressure
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-fcc96180523e4453b7b74afdb2698431
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1980_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04192890

    Notizen zur Reaktion

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