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Sodium Bicarbonate → Propyl N-((5-methyl-2-(isopropyl)cyclohexyl)carbonyl)glycinate

HRID 1701500
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1701500
[CH:1]1([CH3:13])[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH:7]([CH3:9])[CH3:8])[CH:3]([C:10](Cl)=[O:11])[CH2:2]1.Cl.[CH2:15]([O:18][C:19](=[O:22])[CH2:20][NH2:21])[CH2:16][CH3:17].C(=O)(O)[O-].[Na+]>>[CH2:15]([O:18][C:19](=[O:22])[CH2:20][NH:21][C:10]([CH:3]1[CH:4]([CH:7]([CH3:9])[CH3:8])[CH2:5][CH2:6][CH:1]([CH3:13])[CH2:2]1)=[O:11])[CH2:16][CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 2759254Propyl aminoacetate hydrochlorideHCID 13734319Cyclohexanecarbonyl chloride, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-

Produkt 1

HCID 56843152Propyl N-((5-methyl-2-(isopropyl)cyclohexyl)carbonyl)glycinate

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 2 p-menth-3-oyl chloride (2.0 g., 0.01 moles), was reacted with glycine propyl ester hydrochloride (1.5 g., 0.01 moles) and sodium bicarbonate (1.6 g., 0.02 moles). The crude product was distilled b.p. 170°/0.1 mm. (After distillation the product rapidly solidifies). (Found, C: 68.2; H: 1016; N: 5.0. C16H29NO3 requires, C: 67.8; H: 10.6; N: 4.9.)

Aufarbeitung

  1. distillationThe crude product was distilled b.p. 170°/0.1 mm
  2. distillation(After distillation the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a702d124be6645c29041a87f61c34ef9
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04193936

Notizen zur Reaktion

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