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2-Amino-5-Nitrothiazole → HCID 3113444, Verbindung

HRID 1701832
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1701832
[C:1]1([CH3:10])[C:2]([C:7](Cl)=[O:8])=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1.[NH2:11][C:12]1[S:13][C:14]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:15][N:16]=1>N1C=CC=CC=1>[CH3:10][C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]([NH:11][C:12]1[S:13][C:14]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:15][N:16]=1)=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 84862-Amino-5-NitrothiazoleHCID 702762-Methylbenzoyl chloride

Produkt 1

HCID 3113444HCID 3113444, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of o-toluoyl chloride (17 g) in a few milliliters of pyridine was added dropwise to a suspension of 2-amino-5-nitrothiazole (16 g) in pyridine (100 ml), initially at room temperature, then at 0°. After the addition was complete, the reaction mixture was stirred for 2 hr at room temperature, and was then quenched in ice-water. Recrystallisation of the precipitated amide from 2-methoxyethanol afforded 2-methyl-N-(5-nitro-2-thiazolyl)benzamide, m.pt. 228°-230°.

Aufarbeitung

  1. customat 0°
  2. additionAfter the addition
  3. customwas then quenched in ice-water
  4. customRecrystallisation of the precipitated amide from 2-methoxyethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ed93acf481c4c1c90305a71463f7128
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04379156

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