2-Amino-5-Nitrothiazole → 2-nitro-N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)benzamide

HRID 1701835

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1701835
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:5]=1[C:6](Cl)=[O:7])([O-:3])=[O:2].[NH2:13][C:14]1[S:15][C:16]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[CH:17][N:18]=1>N1C=CC=CC=1>[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:5]=1[C:6]([NH:13][C:14]1[S:15][C:16]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[CH:17][N:18]=1)=[O:7])([O-:3])=[O:2]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 84862-Amino-5-NitrothiazoleHCID 118752-Nitrobenzoyl chloride

Produkt 1

HCID 3215782-nitro-N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

By following the procedure of the first part of Example 1, but using 2-nitrobenzoyl chloride (18.5 g), 2-amino-5-nitrothiazole (14.5 g) and pyridine (ca 80 ml), there was obtained 2-nitro-N-(5-nitro-2-thiazolyl)-benzamide, m.pt 248°-250°, after crystallization from 2-methoxyethanol.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cac03bb0ec004497bb492e2ec43f2cea
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_04
Patentnummer
US04379156

Verknüpfte Notizen

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