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Hydrochloric Acid → HCID 20525070, Verbindung

HRID 1702794
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1702794
[ClH:1].C(OC([NH:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][NH:13][C:14]([N:16]1[CH:23]=[C:22]([F:24])[C:20](=[O:21])[NH:19][C:17]1=[O:18])=[O:15])=O)(C)(C)C>C(O)C>[ClH:1].[NH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][NH:13][C:14]([N:16]1[CH:23]=[C:22]([F:24])[C:20](=[O:21])[NH:19][C:17]1=[O:18])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 20525037HCID 20525037, Verbindung

Produkt 1

HCID 20525070HCID 20525070, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hydrogen chloride gas was introduced to the solution of 1-[N-[3-(t-butoxycarbonylamino)propyl]carbamoyl]-5-fluorouracil (5.1 g.) which was prepared in Example 20 in ethanol (30 ml.) until precipitates were appeared for 1 hour with stirring under cooling with ice. The reaction mixture was further stirred for 1 hour at ambient temperature, and diethyl ether (100 ml.) was added therein. The resultant crystalline precipitates were collected by filtration and were dried over phosphoric anhydride to give 1-[N-(3-aminopropyl)carbamoyl]-5-fluorouracil hydrochloride (1.5 g.).

Aufarbeitung

  1. customuntil precipitates
  2. temperatureunder cooling with ice
  3. stirringThe reaction mixture was further stirred for 1 hour at ambient temperature
  4. additiondiethyl ether (100 ml.) was added
  5. customThe resultant crystalline precipitates
  6. filtrationwere collected by filtration
  7. dry with materialwere dried over phosphoric anhydride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d3ced70ccde4ad9858aa0392fd45052
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04349552

Notizen zur Reaktion

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