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4(3H)-Quinazolinone, 3-amino-2-hydrazino- → 3-amino-2-(4-hydroxybutylamino)-quinazolin-4(3H)-one

HRID 1702976
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1702976
[NH2:1][N:2]1[C:11](=[O:12])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=[C:3]1[NH:13]N>NCCCCO>[NH2:1][N:2]1[C:11](=[O:12])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=[C:3]1[NH:13][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][OH:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 640574(3H)-Quinazolinone, 3-amino-2-hydrazino-

Produkt 1

HCID 129441293-amino-2-(4-hydroxybutylamino)-quinazolin-4(3H)-oneAusbeute 116 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 258684-Amino-1-butanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

16 g of 3-amino-2-hydrazinoquinazolin-4(3H)-one were stirred in 48 ml of 4-aminobutanol at 160° C. for 3 days and the majority of the 4-aminobutanol was then distilled off under vacuum. The residue was diluted with water and the mixture was seeded and stored at 0° C. overnight to crystallize the product. The mixture was filtered and the recovered product was washed and dried to obtain 12.05 g of 3-amino-2-(4-hydroxybutylamino)-quinazolin-4(3H)-one.

Aufarbeitung

  1. distillationthe majority of the 4-aminobutanol was then distilled off under vacuum
  2. additionThe residue was diluted with water
  3. customto crystallize the product
  4. filtrationThe mixture was filtered
  5. washthe recovered product was washed
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-07af5b9f35ab44a8b67e8e3dfb7b95c0
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04350695

Notizen zur Reaktion

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