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4-Chlorobenzamide → HCID 22761225, Verbindung

HRID 1703437
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1703437
[C:1]([C:5]([CH:7]=[O:8])=[O:6])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl:9][C:10]1[CH:18]=[CH:17][C:13]([C:14]([NH2:16])=[O:15])=[CH:12][CH:11]=1>C1C=CC=CC=1>[Cl:9][C:10]1[CH:18]=[CH:17][C:13]([C:14]([NH:16][CH:7]([OH:8])[C:5](=[O:6])[C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[O:15])=[CH:12][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 120844-ChlorobenzamideHCID 3499723,3-Dimethyl-2-oxobutanal

Produkt 1

HCID 22761225HCID 22761225, VerbindungAusbeute 54 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

14 g (0.123 mol) of freshly distilled tert.-butylglyoxal were dissolved in 150 ml of absolute benzene. 19.1 g (0.123 mol) of p-chlorobenzamide were added and the mixture was heated for 15 hours under reflux. On cooling, the reaction product crystallised out. 16.1 g (54% of theory) of 1-(p-chlorobenzamido)-3,3-dimethyl-1-hydroxy-butan-2-one of melting point 130° C. were obtained.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated for 15 hours
  2. temperatureunder reflux
  3. temperatureOn cooling
  4. customthe reaction product crystallised out

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f25c3edfbcd64ca7aa0a87f5e4bf8059
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04124369

Notizen zur Reaktion

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