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Sodium Hydroxide → 1-(3-Amino-4',6'-dichlorophenyl)-pyrrolidin-2-one

HRID 1706608
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1706608
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:10][C:11](=[O:16])[CH2:12][CH2:13][CH2:14]Cl)[C:5]([Cl:9])=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].[OH-].[Na+]>O1CCCC1>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:10]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]2=[O:16])[C:5]([Cl:9])=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 13062307N-(3-Amino-4,6-dichlorophenyl)-gamma-chlorobutyramide

Produkt 1

HCID 130623081-(3-Amino-4',6'-dichlorophenyl)-pyrrolidin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

13.5 g (0.05 mol) of N-(3-amino-4,6-dichlorophenyl)-γ-chlorobutyramide, 200 ml of tetrahydrofurane and 100 ml of 1 N NaOH solution are stirred for 5 hours at 50° C. After the mixture has been allowed to cool, it is extracted three times with 300 ml of ethyl acetate and the extracts are washed with water, dried with magnesium sulphate and concentrated. The resulting product is recrystallised from toluene/ethyl acetate. Yield: 8.5 g; melting point 168°-170° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. extractionit is extracted three times with 300 ml of ethyl acetate
  3. washthe extracts are washed with water
  4. dry with materialdried with magnesium sulphate
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe resulting product is recrystallised from toluene/ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-187e0d247aaf49a0a69237a69ad470dd
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04208202

Notizen zur Reaktion

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