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3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine mononitrate → 58579-77-4

HRID 1706786
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1706786
C(O[C:4](=[O:16])[CH2:5][NH:6][CH2:7][C:8]1[C:13]([CH3:14])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[NH2:15])C.[N+]([O-])(O)=O.C[C:22]1C=C(C)N(C(N)=N)[N:23]=1>C(O)C>[CH3:14][C:13]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:8]=1[CH2:7][N:6]1[CH2:5][C:4](=[O:16])[NH:23][C:22]1=[N:15]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1981863,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine mononitrateHCID 12204071HCID 12204071, Verbindung

Produkt 1

HCID 13544933658579-77-4Ausbeute 61,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(2-amino-6-methylbenzyl)glycine ethyl ester (1.097 g, 0.0049 mole) and 3,5-dimethylpyrazole-1-carboxamidine nitrate (0.993 g, 0.0049 mole) in absolute ethanol (15 ml) was heated at reflux for 64 hours. The mixture then was filtered and the product washed with hot ethanol to yield the title compound (0.610 g, 61%); identical (ir, nmr) with authentic material prepared according to the procedure of J. Med. Chem., 18, 224 (1975)).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 64 hours
  3. filtrationThe mixture then was filtered
  4. washthe product washed with hot ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-010268cdc6104f87b6776ca4b1bce98c
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04208521

Notizen zur Reaktion

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