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Benzene → 2-(Bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-dioxolane

HRID 1706877
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1706877
[Br:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([Cl:11])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].O[CH2:13][CH:14]([OH:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.C1C=CC=CC=1>C(O)C>[Br:1][CH2:2][C:3]1([C:5]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([Cl:11])=[CH:7][CH:6]=2)[O:21][CH:14]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:13][O:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 241BenzeneHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 71491-Phenyl-1,2-ethanediolHCID 68303p-Chlorophenacyl bromide

Produkt 1

HCID 203326352-(Bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-dioxolane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 11.6 parts of 2-bromo-4'-chloroacetophenone, 8.4 parts of α-(hydroxymethyl)benzylalcohol, 0.1 parts of p-toluene sulfonic acid, 210 parts of benzene and 40 parts of ethanol is stirred and refluxed for 24 hours. The reaction mixture is evaporated and the residue is triturated in methanol. The product is filtered off and crystallized from methanol, yielding 2-(bromomethyl)-2-(p-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-dioxolane; mp. 60° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 24 hours
  2. customThe reaction mixture is evaporated
  3. customthe residue is triturated in methanol
  4. filtrationThe product is filtered off
  5. customcrystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ece47b8fedc45b5becedd1191a53e72
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04209447

Notizen zur Reaktion

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