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Hydrochloric Acid → HCID 18655292, Verbindung

HRID 1707328
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1707328
[ClH:1].[CH2:2]([NH:10][C:11](=[O:25])[C@H:12]([C@H:21]([CH2:23][CH3:24])[CH3:22])[NH:13]C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.CCCCCC>CCOC(C)=O>[ClH:1].[CH2:2]([NH:10][C:11](=[O:25])[C@H:12]([C@H:21]([CH2:23][CH3:24])[CH3:22])[NH2:13])[CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8058HexaneHCID 10019808HCID 10019808, Verbindung

Produkt 1

HCID 18655292HCID 18655292, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Hydrogen chloride gas was bubbled into a solution of N-t-butoxycarbonyl-L-isoleucine-phenethylamide (3.1 g, 9.3 mmol) in EtOAc (200 mL) at -20° C. in a dry ice-acetone bath until TLC (EtOAc: hexane, 1:3) indicated complete loss of starting material. The solution was concentrated to dryness to give 2.5 g (100%) of the title compound, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution was concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d97083e384a439ca40237626cab6d10
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05352705

Notizen zur Reaktion

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