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Methanol → (2S,3S,4S,5S)-2,5-Bis-(N-(N-((N-methyl-N-((2-amino-4-thiazolyl)methyl)amino)carbonyl)valinyl)amino)-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane

HRID 1707848
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1707848
[CH3:1][N:2]([C:17]([NH:19][C@H:20]([C:24]([NH:26][C@H:27]([C@H:35]([OH:72])[C@@H:36]([OH:71])[C@@H:37]([NH:45][C:46](=[O:70])[C@H:47]([CH:67]([CH3:69])[CH3:68])[NH:48][C:49]([N:51]([CH2:53][C:54]1[N:55]=[C:56]([NH:59]C(OC(C)(C)C)=O)[S:57][CH:58]=1)[CH3:52])=[O:50])[CH2:38][C:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=1)[CH2:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1)=[O:25])[CH:21]([CH3:23])[CH3:22])=[O:18])[CH2:3][C:4]1[N:5]=[C:6]([NH:9]C(OC(C)(C)C)=O)[S:7][CH:8]=1.CO>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:52][N:51]([C:49]([NH:48][C@H:47]([C:46]([NH:45][C@H:37]([C@H:36]([OH:71])[C@@H:35]([OH:72])[C@@H:27]([NH:26][C:24](=[O:25])[C@H:20]([CH:21]([CH3:22])[CH3:23])[NH:19][C:17]([N:2]([CH2:3][C:4]1[N:5]=[C:6]([NH2:9])[S:7][CH:8]=1)[CH3:1])=[O:18])[CH2:28][C:29]1[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=1)[CH2:38][C:39]1[CH:40]=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:44]=1)=[O:70])[CH:67]([CH3:69])[CH3:68])=[O:50])[CH2:53][C:54]1[N:55]=[C:56]([NH2:59])[S:57][CH:58]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 18655521(2S,3S,4S,5S)-2,5-Bis-(N-(N-((N-methyl-N-((2-((((t-butyl)oxy)carbonyl)amino)-4-thiazolyl)methyl)amino)carbonyl)valinyl)amino)-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane

Produkt 1

HCID 18655519(2S,3S,4S,5S)-2,5-Bis-(N-(N-((N-methyl-N-((2-amino-4-thiazolyl)methyl)amino)carbonyl)valinyl)amino)-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212
Chloroform
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using the procedure of Example 58B but replacing the resultant compound of Example 58A with the resultant compound of Example 92 provided, after silica gel chromatography using first 5% then 10% methanol in chloroform, 62 mg (43%) of the desired compound (Rf 0.16, 10% methanol in chloroform) as an off-white solid, m.p. 122°-124° C. Mass spectrum: (M+1)+ =837.

Aufarbeitung

  1. customprovided

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-28dad6c8537f441caff84d0307f6be60
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05354866

Notizen zur Reaktion

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