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Dimethyl benzylidenemalonate → 5-Ethoxycarbonyl-3-methoxycarbonyl-2-oxo-4-phenyl-6-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine

HRID 1708149
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1708149
[CH:1](=[C:8]([C:13]([O:15]C)=O)[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:17]([O:19][C:20](=[O:27])[CH:21]=[C:22]([NH2:26])[CH2:23][CH2:24][CH3:25])[CH3:18].[O-]CC.[Na+]>>[CH2:17]([O:19][C:20]([C:21]1[CH:1]([C:2]2[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)[CH:8]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[C:13](=[O:15])[NH:26][C:22]=1[CH2:23][CH2:24][CH3:25])=[O:27])[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 245906Dimethyl benzylidenemalonateHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 85320704Ethyl 3-amino-hex-2-enoate

Produkt 1

HCID 233520795-Ethoxycarbonyl-3-methoxycarbonyl-2-oxo-4-phenyl-6-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine

Versuchsvorschrift

26.2 g (0.128 mol) of dimethyl benzylidenemalonate and 20.1 g (0.128 mol) of ethyl-3-amino-hex-2-en-oate are stirred at 140° C. for 3 days with a spatula tip full of sodium ethoxide. The mixture is chromatographed on silica gel using methylene chloride and crystallised from petroleum ether.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture is chromatographed on silica gel
  2. customcrystallised from petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a8bce40277f4188aed0b6a0a97e0fa4
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05356911

Notizen zur Reaktion

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