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Aniline → N-[[[4-(6-bromo-1,3-benzodioxan-2-yl)phenyl]amino]carbonyl]-2,6,-difluorobenzamide

HRID 1708176
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1708176
[Br:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]2[O:6][CH:7]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-])=O)=[CH:12][CH:11]=3)[O:8][CH2:9][C:4]=2[CH:3]=1.[H][H].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].NC1C=CC=CC=1.[F:36][C:37]1[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[C:44]([F:48])[C:38]=1[C:39]([N:41]=[C:42]=[O:43])=[O:40]>C1(C)C=CC=CC=1.[Pt]>[Br:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]2[O:6][CH:7]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:42]([NH:41][C:39](=[O:40])[C:38]4[C:44]([F:48])=[CH:45][CH:46]=[CH:47][C:37]=4[F:36])=[O:43])=[CH:12][CH:11]=3)[O:8][CH2:9][C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 6115AnilineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27333692,6-Difluorobenzoyl isocyanateHCID 189611956-Bromo-2-(4-nitrophenyl)-1,3-benzodioxanHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 18961193
N-[[[4-(6-bromo-1,3-benzodioxan-2-yl)phenyl]amino]carbonyl]-2,6,-difluorobenzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23939PlatinumKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 6-bromo-2-(4-nitrophenyl)-1,3-benzodioxan (2.05 g) in toluene (150 ml) was hydrogenated at ≤60 psi hydrogen pressure in the presence of 5% platinum/charcoal (0.5 g) and anhydrous potassium carbonate (0.5 g) at ambient temperature. The reaction mixture was filtered and evaporated under reduced pressure, azeotropically removing the water formed in the reaction. The resulting crude aniline derivative was redissolved in dry toluene (25 ml) and treated with 2,6-difluorobenzoyl isocyanate (1.2 g), warming briefly to approx. 60° C. then allowing the stirred reaction mixture to cool overnight. Cooling to 0°-5° C. afforded a precipitate of impure product which was purified by crystallisation from ethanol (0.52 g, 17%), mp 194°-195° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. customevaporated under reduced pressure
  3. customazeotropically removing the water
  4. customformed in the reaction
  5. customthe stirred reaction mixture
  6. temperatureto cool overnight
  7. temperatureCooling to 0°-5° C.
  8. customafforded a precipitate of impure product which
  9. customwas purified by crystallisation from ethanol (0.52 g, 17%), mp 194°-195° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c76d30b020a842a4b830bb5e106f322f
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05356924

Notizen zur Reaktion

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