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Azane;hydrate → 3-Chloro-4,5-dipropargyloxybenzamide

HRID 1708978
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1708978
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([O:15][CH2:16][C:17]#[CH:18])[C:10]=1[O:11][CH2:12][C:13]#[CH:14])[C:5](Cl)=[O:6].O.[NH3:20]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([O:15][CH2:16][C:17]#[CH:18])[C:10]=1[O:11][CH2:12][C:13]#[CH:14])[C:5]([NH2:20])=[O:6]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12896473Azane;hydrateHCID 14774344HCID 14774344, Verbindung

Produkt 1

HCID 141303293-Chloro-4,5-dipropargyloxybenzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-choro-4,5-dipropargyloxybenzoyl chloride (1.00 g) in 30% ammonia water (20 ml) and toluene (10 ml) was stirred under reflux for 10 minutes, poured into ice-water and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give a residue. The residue was further washed with hexane to give 3-chloro-4,5-dipropargyloxybenzamide (0.88 g). m.p. 122°-125° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 10 minutes
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extract was washed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customto give a residue
  7. washThe residue was further washed with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7b64744d83d465cb79c24a9e649dbed
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04946865

Notizen zur Reaktion

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