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Phthalimide → 4-Amino-5,7-dichloro-2,3-dihydro-2-methylbenzofuran

HRID 1709126
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1709126
[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:9]([Cl:13])=[CH:10][C:11]=1[Cl:12])[NH2:8])[CH:2]=C.[C:14]1(=O)OC(=O)C2=CC=CC=C12.C(OC1C=C(C(F)=CC=1Cl)N)C=C.C1(=O)NC(=O)C2=CC=CC=C12.NC1(F)C2CC(C)OC2=C(Cl)C=C1>>[NH2:8][C:7]1[C:6]2[CH2:14][CH:1]([CH3:2])[O:4][C:5]=2[C:11]([Cl:12])=[CH:10][C:9]=1[Cl:13]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 6809PhthalimideHCID 6811Phthalic AnhydrideHCID 132729265-Allyloxy-4-chloro-2-fluoroanilineHCID 53865284HCID 53865284, VerbindungHCID 67926703HCID 67926703, Verbindung

Produkt 1

HCID 539711784-Amino-5,7-dichloro-2,3-dihydro-2-methylbenzofuran
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Versuchsvorschrift

4-amino-5,7-dichloro-2,3-dihydro-2-methylbenzofuran (38A) was prepared as an orange oil in four steps from 3-(allyloxy)-4,6-dichloroaniline and phthalic anhydride by the procedures described for preparing Example 19 from 19A, followed by hydrazinolysis of the phthalimide intermediate as described for the preparation of 37A.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ad38c63729b4120aaf8963a5818ad7f
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04948418

Notizen zur Reaktion

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