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Methylamine → 6-Bromo-2-methylamino-1-nitronaphthalene

HRID 1709211
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1709211
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[C:7](OC)[CH:6]=[CH:5]2.[CH3:17][NH2:18]>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[C:7]([NH:18][CH3:17])[CH:6]=[CH:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329Methylamine2×HCID 220971876-Bromo-2-methoxy-1-nitronaphthalene

Produkt 1

HCID 198278026-Bromo-2-methylamino-1-nitronaphthalene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6-bromo-2-methoxy-1-nitronaphthalene (5.64 g, 20 mmol) in 100 ml of dry N,N-dimethylformamide saturated with methylamine was stirred in a stoppered flask at 80° C. for 4 h. During the reaction period the mixture was saturated twice with a further quantity of methylamine. The cooled mixture was poured into 1 1 of ice/water. After stirring for 1 h, the orange solid was collected by filtration and washed with water, and dried in vacuo over phosphorus pentoxide affording 5.43 g (96%) of the title compound. M.p. 169°-170 ° C.: 1H-NMR (CDCl3): 3.11 (d, J=5 Hz, 3H, CH3), 7.00 (d, J=9 Hz, 1H, ArH), 7.45-7.78 (m, 3H, ArH), 8.60 (d, J=9 Hz, 1H, ArH), 8.7 (broad, 1H, NH).

Aufarbeitung

  1. customDuring the reaction period the mixture
  2. filtrationthe orange solid was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried in vacuo over phosphorus pentoxide affording 5.43 g (96%) of the title compound

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2949e4435804fe4b6849e310e52e7b1
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04948794

Notizen zur Reaktion

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