1,1'-Carbonyldiimidazole → 2-(4-Chlorophenyl)-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-acetamide hydrochloride

HRID 1709463

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1709463
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:16]([CH2:17][C:18]([OH:20])=O)[C:11]3=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:10]3[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.[NH2:33][CH2:34][CH:35]1[CH2:39][CH2:38][CH2:37][N:36]1[CH2:40][CH3:41]>O1CCCC1>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[N:16]([CH2:17][C:18]([NH:33][CH2:34][CH:35]3[CH2:39][CH2:38][CH2:37][N:36]3[CH2:40][CH3:41])=[O:20])[C:11]3=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:10]3[N:9]=2)=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 1172952-Aminomethyl-1-ethylpyrrolidineHCID 143904574-chlorophenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-acetic acid

Produkt 1

HCID 212914172-(4-Chlorophenyl)-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-acetamide hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(4-chlorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-acetic acid 5.0 g (0.0174 mole) and 1,1'-carbonyldiimidazole (2.82 g, 0.0174 mole) in 150 ml of tetrahydrofuran was stirred at room temperature for 3 hrs with a stream of nitrogen bubbling through it. The 2-(aminomethyl)-1-ethylpyrrolidine (4.46 g, 0.0348 mole) was added dropwise and the reaction mixture was allowed to stir at room temperature overnight.

Aufarbeitung

  1. stirringto stir at room temperature overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a64057ea552f4b47a80a30734b2523cd
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_08
Patentnummer
US04948800

Verknüpfte Notizen

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