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Diketene → HCID 22028659, Verbindung

HRID 1710475
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1710475
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:14]=[C:15]1[O:19][C:17](=[O:18])[CH2:16]1>CN(C=O)C>[C:17]([N:11]1[CH2:12][CH2:13][N:8]([C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3])=[O:7])[CH2:9][CH2:10]1)(=[O:18])[CH2:16][C:15]([CH3:14])=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12661DiketeneHCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 22028659HCID 22028659, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-tert-Butoxycarbonylpiperazine (103 g) was dissolved in DMF (600 mL) and diketene (56 mL) was added over 20 min at room temperature. The mixture was stirred for 2 hr. The solvent was evaporated under reduced pressure and the residue was diluted with ethyl acetate. The mixture washed with water and saturated brine and dried. The solvent was evaporated under reduced pressure to give 1-acetoacetyl-4-tert-butoxycarbonyl piperazine (129 g) as a pale-brown powder.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. additionthe residue was diluted with ethyl acetate
  3. washThe mixture washed with water and saturated brine
  4. customdried
  5. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc384dc6a0514ad6a32722e8e5d1fe9c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07790725B2

Notizen zur Reaktion

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