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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1711293Erstellt: 26. Oktober 2026

N-bromobutanimide → 4-amino-3-bromo-N-tert-butyl-benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/reaction/1711293

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktN-bromobutanimideHCID 67184—
Edukt4-Amino-N-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamideHCID 832627—
LösungsmittelDichloromethaneHCID 6344—
Produkt4-amino-3-bromo-N-tert-butyl-benzenesulfonamideHCID 5485028453,1%

Reaktionsschritte

To a solution of 4-amino-N-tert-butyl-benzenesulfonamide (J. Med. Chem. (2003), 46(16), 3463-3475, 228 mg, 1.00 mmol) in DCM (10 mL), NBS (178 mg, 1.00 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at RT for 30 min and washed with satd NaHCO3 (10 mL) and 10% aq Na2S2O3 (10 mL). The organic layer was separated, dried and concentrated to obtain 4-amino-3-bromo-N-tert-butyl-benzenesulfonamide (163 mg, 53%).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07790724B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_09
ORD IDord-82168f1fbbe246799a59bd1f0f3f1298
Quellennotizuspto-grants-2010_09