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Hydrochloric Acid → 4-[3-(1-Naphthylsulfonylmethyl)-4-nitrophenoxymethyl]piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester

HRID 1711415
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1711415
[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([CH2:17][O:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:29][S:30]([C:33]1[C:42]2[C:37](=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=2)[CH:36]=[CH:35][CH:34]=1)(=[O:32])=[O:31].CC(C)([O-])C.[K+].Cl>C1COCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:12][CH2:13][CH:14]([CH2:17][O:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[C:21]([CH2:29][S:30]([C:33]3[C:42]4[C:37](=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=4)[CH:36]=[CH:35][CH:34]=3)(=[O:31])=[O:32])[CH:20]=2)[CH2:15][CH2:16]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 117366081-((Chloromethyl)sulfonyl)naphthaleneHCID 199924221-(Benzyloxycarbonyl)-4-[(4-nitrophenoxy)methyl]piperidineHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 588286324-[3-(1-Naphthylsulfonylmethyl)-4-nitrophenoxymethyl]piperidine-1-carboxylic acid benzyl esterAusbeute 74,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-40 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(4-nitrophenoxymethyl)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester (0.8 g, 2.16 mmoles) and 1-chloromethanesulfonylnaphthalene (1.03 g, 4.3 mmoles) in THF (50 ml) at −78° C., under nitrogen, was treated dropwise with a solution of 1M potassium t-butoxide (6.5 ml, 6.5 mmoles) over a 30 minute period, allowed to warm to −40° C., stirred at −40° C. for 5 hours, poured into cold 2N HCl and extracted with EtOAc. The extracts were combined, dried over Na2SO4, and concentrated under vacuum. The resultant was purified by normal phase HPLC on a silica column, using as eluent 40% EtOAc/hexane, to afford the title compound as an off-white solid (0.9 g, 1.6 mmoles).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated under vacuum
  4. customThe resultant was purified by normal phase HPLC on a silica column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ea5f8607bad450da54c543cba6e9390
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07790751B2

Notizen zur Reaktion

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