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Azobisisobutyronitrile → 4-Bromomethyl-1-ethoxy-2-(3-methoxypropoxy)benzene

HRID 1712458
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1712458
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH3:10])=[CH:6][C:5]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16])[CH3:2].[Br:17]N1C(=O)CCC1=O.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:17][CH2:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[C:5]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16])[CH:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 592240741-Ethoxy-2-(3-methoxypropoxy)-4-methylbenzene

Produkt 1

HCID 685032054-Bromomethyl-1-ethoxy-2-(3-methoxypropoxy)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The mixture of 2.01 g of 1-ethoxy-2-(3-methoxypropoxy)-4-methylbenzene, 1.76 g of N-bromosuccinimide and 0.150 g of 2,2′-azobis(2-methylpropionitrile) in 90 ml of carbon tetrachloride is kept at reflux with stirring over 1 hour. The reaction mixture is cooled and clarified by filtration, and the filtrate is concentrated by evaporation. The title compound is obtained as a beige solid from the residue by means of flash chromatography (SiO2 60F).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux
  2. temperatureThe reaction mixture is cooled
  3. filtrationclarified by filtration
  4. concentrationthe filtrate is concentrated by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f0b07423564843f2b5cce0a732416966
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07790715B2

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