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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1712482Erstellt: 24. Oktober 2026

6-(chloromethyl)-4-(3-methoxypropyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one → tert-Butyl 4-{4-[3-(4-fluorophenoxy)propoxy]phenyl}-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate

https://huagongshe.com/de/reaction/1712482

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt6-(chloromethyl)-4-(3-methoxypropyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-oneHCID 46835223—
EduktTert-butyl 4-{4-[3-(4-fluorophenoxy)propoxy]phenyl}-3-hydroxypiperidine-1-carboxylateHCID 68501103—
Produkttert-Butyl 4-{4-[3-(4-fluorophenoxy)propoxy]phenyl}-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylateHCID 68500720—

Reaktionsschritte

Analogously to Method D, 0.600 g of tert-butyl 4-{4-[3-(4-fluorophenoxy)propoxy]phenyl}-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate and 0.408 g of 6-chloromethyl-4-(3-methoxypropyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one (Example 2a) are reacted. The title compound is obtained as a yellowish oil. Rf=0.17 (1:2 EtOAc-heptane); Rt=5.82.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07790715B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_09
ORD IDord-f35577ee95a440c99947228b350c39ff
Quellennotizuspto-grants-2010_09