6-(chloromethyl)-4-(3-methoxypropyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one → tert-Butyl 4-{4-[3-(4-fluorophenoxy)propoxy]phenyl}-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate

HRID 1712482

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1712482
[F:1][C:2]1[CH:32]=[CH:31][C:5]([O:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH:17]3[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])[CH2:19][CH:18]3[OH:30])=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:34][C:35]1[CH:36]=[CH:37][C:38]2[O:43][CH2:42][C:41](=[O:44])[N:40]([CH2:45][CH2:46][CH2:47][O:48][CH3:49])[C:39]=2[CH:50]=1>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([CH:17]3[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:23]([O:25][C:26]([CH3:27])([CH3:28])[CH3:29])=[O:24])[CH2:19][CH:18]3[O:30][CH2:34][C:35]3[CH:36]=[CH:37][C:38]4[O:43][CH2:42][C:41](=[O:44])[N:40]([CH2:45][CH2:46][CH2:47][O:48][CH3:49])[C:39]=4[CH:50]=3)=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:31][CH:32]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Analogously to Method D, 0.600 g of tert-butyl 4-{4-[3-(4-fluorophenoxy)propoxy]phenyl}-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate and 0.408 g of 6-chloromethyl-4-(3-methoxypropyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one (Example 2a) are reacted. The title compound is obtained as a yellowish oil. Rf=0.17 (1:2 EtOAc-heptane); Rt=5.82.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f35577ee95a440c99947228b350c39ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
Patentnummer
US07790715B2

Verknüpfte Notizen

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