StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → HCID 11717733, Verbindung

HRID 1713036
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1713036
C(OC(=O)C(CC)[CH2:6][CH2:7][N:8]1[C:25](=[S:26])[N:11]2[C:12]3[CH:13]=[C:14]([C:18]4[CH:23]=[CH:22][C:21]([Cl:24])=[CH:20][CH:19]=4)[O:15][C:16]=3[CH:17]=[C:10]2[C:9]1=[O:27])C.N(C[CH2:35][CH2:36][O:37][CH3:38])=C=S.C(N(CC)CC)C>C(Cl)(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C>[CH2:36]([O:37][C:9]([C:10]1[NH:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]([C:18]3[CH:19]=[CH:20][C:21]([Cl:24])=[CH:22][CH:23]=3)[O:15][C:16]=2[CH:17]=1)=[O:27])[CH3:35].[Cl:24][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:18]([C:14]2[O:15][C:16]3[CH:17]=[C:10]4[C:9](=[O:27])[N:8]([CH2:7][CH2:6][CH2:36][O:37][CH3:38])[C:25](=[S:26])[N:11]4[C:12]=3[CH:13]=2)=[CH:19][CH:20]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 1402743-Methoxypropyl isothiocyanateHCID 86618329HCID 86618329, Verbindung

Produkt 2

HCID 11717733HCID 11717733, VerbindungAusbeute 35 %HCID 12527106HCID 12527106, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6212
Chloroform
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

2-(4-Chloro-phenyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester (29 mg, 0.1 mmol) was prepared as described hereinabove (see, preparation of Compound 4), and placed in a heavy-walled glass tube with a threaded Teflon plug. 1-Isothiocyanato-3-methoxy-propane (131 mg, 1. mmol, 10 molequivalents) and triethylamine (202 mg, 2 mmol, 20 molequivalents) were added thereto, the tube was sealed and the mixture was heated while stirring at 120° C. for 6 hours. The mixture was then cooled to room temperature, dissolved in chloroform and the solvents were evaporated under reduced pressure. The crude residue was dissolved in dichloromethane and was purified by column chromatography using a 95:5 hexane:ethyl acetate mixture as eluent, to give Compound 28 (13 mg, 35% yield) as an orange solid.

Aufarbeitung

  1. customthe tube was sealed
  2. temperaturethe mixture was heated
  3. temperatureThe mixture was then cooled to room temperature
  4. customthe solvents were evaporated under reduced pressure
  5. dissolutionThe crude residue was dissolved in dichloromethane
  6. customwas purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8b3e3cab6054b598b2eb699662fb6f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07795255B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion