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Ethanol → (2-Methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanamine

HRID 1713281
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1713281
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9][N:10]2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O)[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.C(O)C>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9][NH2:10])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 67453881HCID 67453881, Verbindung

Produkt 1

HCID 23143909(2-Methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanamineAusbeute 100,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(2-methoxybiphenyl-4-ylmethyl)-phthalimide (0.414 g) in chloroform (5.0 mL) was added dropwise a mixture of hydrazinemonohydrate (0.241 g) and ethanol (1.0 mL), and the resulting mixture was stirred at room temperature for 31 hours. The insoluble material was filtered out, and the filtrate was partitioned between dichloromethane (40 mL) and water (15 mL). The organic layer was washed with brine (10 mL), dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to give the title compound (0.259 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe insoluble material was filtered out
  2. customthe filtrate was partitioned between dichloromethane (40 mL) and water (15 mL)
  3. washThe organic layer was washed with brine (10 mL)
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82a565650c1c4da389c3d0116156fb3f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07795236B2

Notizen zur Reaktion

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