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HCID 18354971, Verbindung → tert-butyl 4-amino-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate

HRID 1713494
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1713494
[N+:1]([C:4]1[C:12]2[N:11]=[CH:10][N:9]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>C(O)C.[C].[Pd]>[NH2:1][C:4]1[C:12]2[N:11]=[CH:10][N:9]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 18354971HCID 18354971, Verbindung

Produkt 1

HCID 18355224tert-butyl 4-amino-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylateAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1,1-dimethylethyl 4-nitro-1H-benzimidazole-1-carboxylate (0.95 g, 3.6 mmol) in ethanol (20 mL) was added 10% palladium carbon (0.10 g), and the mixture was stirred under hydrogen atmosphere at room temperature for 4 hours. The reaction solution was filtered through a Celite, the Celite was washed with ethanol, and then the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain the title compound (0.84 g, quantitative).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction solution was filtered through a Celite
  2. washthe Celite was washed with ethanol
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96f50bcdae694636941d124cd09ef253
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07795267B2

Notizen zur Reaktion

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