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p-Fluoronitrobenzene → HCID 7062386, Verbindung

HRID 1713808
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1713808
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:11][C@H:12]1[O:17][C@@H:16]([CH3:18])[CH2:15][NH:14][CH2:13]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[CH3:18][C@H:16]1[O:17][C@@H:12]([CH3:11])[CH2:13][N:14]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=2)[CH2:15]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 9590p-FluoronitrobenzeneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 6415002,6-Dimethylmorpholine, cis-

Produkt 1

HCID 7062386HCID 7062386, VerbindungAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Fluoro-4-nitrobenzene (4.9 g, 34.75 mmol) was added to a stirred mixture of cis-2,6-dimethylmorpholine (44.4 g, 38.26 mmol) and anhydrous potassium carbonate (2.5 g, 18.12 mmol) in acetonitrile (50 mL). The mixture was heated under reflux for 19 h, cooled, filtered and the solid washed with acetonitrile. The filtrate was concentrated by evaporation to give the title compound (8.1 g, 99%) as a solid; 1H NMR δ (CDCl3): 8.13 (2H, d), 6.82 (2H, d), 3.76 (2H, m), 3.66 (2H, dt), 2.61 (2H, t), 1.28 (6H, d); MS m/e MH+: 237.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 19 h
  3. temperaturecooled
  4. filtrationfiltered
  5. washthe solid washed with acetonitrile
  6. concentrationThe filtrate was concentrated by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a46cf8cfed1844fcb4039d4757171f49
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07795283B2

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