6,8-Dichloro-2-tetralone → 2-(6,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-pentanoic acid [1-(1,1-dimethyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-imidazol-4-yl]-amide

HRID 1714340Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1714340
[CH3:1][C:2]([N:10]1[CH:14]=[C:13]([NH:15][C:16](=[O:22])[CH:17]([NH2:21])[CH2:18][CH2:19][CH3:20])[N:12]=[CH:11]1)([CH3:9])[CH2:3][N:4]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1.[Cl:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]2[C:31](=[C:32]([Cl:34])[CH:33]=1)[CH2:30][C:29](=O)[CH2:28][CH2:27]2>>[CH3:1][C:2]([N:10]1[CH:14]=[C:13]([NH:15][C:16](=[O:22])[CH:17]([NH:21][CH:29]2[CH2:28][CH2:27][C:26]3[C:31](=[C:32]([Cl:34])[CH:33]=[C:24]([Cl:23])[CH:25]=3)[CH2:30]2)[CH2:18][CH2:19][CH3:20])[N:12]=[CH:11]1)([CH3:9])[CH2:3][N:4]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

2-Amino-pentanoic acid [1-(1,1-dimethyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-imidazol-4-yl]-amide was reacted with 6,8-dichloro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one to provide the title compound: C13 NMR (100 MHz, CDCl3) 14.2, 19.5, 19.6, 24.3, 26.6, 26.6, 26.7, 28.5, 29.5, 34.0, 34.7, 36.6, 52.5, 53.2, 56.0, 59.1, 59.2, 60.1, 60.8, 67.3, 104.8, 126.7, 127.2, 127.3, 131.1, 131.5, 131.7, 131.8, 131.9, 135.3, 137.3, 139.7, 140.0, 172.2, 172.4; MS m/z 506.4, 508.4 (M+1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70d855b31cc34819b9093a245382cb57
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
Patentnummer
US07795447B2

Notizen zur Reaktion

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