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Methyl iodide → HCID 23155891, Verbindung

HRID 1714795
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1714795
O1CCC[CH2:2]1.[CH3:6][N:7]1[C:16](=[O:17])[C:15]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]=2[N:9]=[C:8]1[S-:18].[K+].CI>CN(C)C=O>[CH3:6][N:7]1[C:16](=[O:17])[C:15]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]=2[N:9]=[C:8]1[S:18][CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 23701452HCID 23701452, Verbindung

Produkt 1

HCID 23155891HCID 23155891, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 10 ml of tetrahydrofuran and 5 ml of dimethylformamide, 340 mg of potassium 3-methyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2-thiolate was added, followed by addition of 210 mg of methyl iodide and an overnight's stirring at room temperature. The solution was concentrated, to which chloroform was added, followed by washing with saturated brine and drying over anhydrous magnesium sulfate. Distilling the solvent off under reduced pressure, 310 mg (quantitative) of 3-methyl-2-methylthio-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one was obtained.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. concentrationThe solution was concentrated, to which chloroform
  3. additionwas added
  4. washby washing with saturated brine
  5. dry with materialdrying over anhydrous magnesium sulfate
  6. distillationDistilling the solvent off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c954db947ff84596914c90f8b74c76de
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07799775B2

Notizen zur Reaktion

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