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Piperazine → 7-(Piperazin-1-yl)furo[2,3-c]pyridine

HRID 1714798
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1714798
Cl[C:2]1[N:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[CH:10]=[CH:9][O:8][C:7]=12.C(=O)([O-])O.[Na+].[NH:16]1[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]1>C(O)CO>[N:16]1([C:2]2[N:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]3[CH:10]=[CH:9][O:8][C:7]=23)[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 4837PiperazineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 128261077-Chlorofuro[2,3-c]pyridine

Produkt 1

HCID 183997267-(Piperazin-1-yl)furo[2,3-c]pyridineAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 174Ethylene GlycolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

In 100 ml of ethylene glycol 8.6 g of anhydrous piperazine was dissolved, and to which 7-chlorofuro[2,3-c]pyridine was added, followed by an overnight's stirring at 140° C. After cooling, saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution was added to the solution, which was then extracted with chloroform. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was purified on silica gel column chromatography to provide 1.52 g (75%) of 7-piperazin-1-ylfuro[2,3-c]pyridine.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionwas then extracted with chloroform
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  5. customThe residue was purified on silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-205f417251854367a6bd6884850545e7
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07799775B2

Notizen zur Reaktion

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