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Tert-butyl-(3,5-diethoxy-4-fluoro-benzyloxy)-dimethyl-silane → (3,5-Diethoxy-4-fluorophenyl)methanol

HRID 1715137
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1715137
C([Si]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])[C:13]([F:19])=[C:12]([O:20][CH2:21][CH3:22])[CH:11]=1)(C)C)(C)(C)C>CO>[CH2:21]([O:20][C:12]1[CH:11]=[C:10]([CH2:9][OH:8])[CH:15]=[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])[C:13]=1[F:19])[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 66912151Tert-butyl-(3,5-diethoxy-4-fluoro-benzyloxy)-dimethyl-silane

Produkt 1

HCID 59863043(3,5-Diethoxy-4-fluorophenyl)methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl-(3,5-diethoxy-4-fluoro-benzyloxy)-dimethyl-silane (1.20 g, 3.65 mmol, 1.0 equiv) in methanol (8 mL) was added Dowex 50W-X8 (0.33 g, cation exchange resin) and the reaction mixture stirred under Ar at rt for 22 h. The resin was removed by filtration and the reaction mixture concentrated by evaporation under reduced pressure yielding the title compound in quantitative yield (0.78 g). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 1.34 (t, J=7.0 Hz, 6H), 1.57 (t, J=5.4 Hz, 1H), 4.01 (q, J=7.0 Hz, 4H), 4.51 (d, J=5.4 Hz, 2H), 6.51 (d, J=6.8 Hz, 2H). MS (EI): 214.2 [M]+.

Aufarbeitung

  1. customThe resin was removed by filtration
  2. concentrationthe reaction mixture concentrated by evaporation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f7204e6b113b4b4c9adedcb0a56e21d7
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07799806B2

Notizen zur Reaktion

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