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1,1'-Carbonyldiimidazole → HCID 59323900, Verbindung

HRID 1715176
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1715176
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14](=[O:16])[CH3:15])=[CH:10][CH:9]=2)=[C:5]([CH3:7])[N:6]=1.[CH:17]1[N:21]=[CH:20][N:19]([C:22](N2C=NC=C2)=[O:23])[CH:18]=1>C1COCC1.C(Cl)Cl>[C:14]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:4]2[S:3][C:2]([NH:1][C:22]([N:19]3[CH:18]=[CH:17][N:21]=[CH:20]3)=[O:23])=[N:6][C:5]=2[CH3:7])=[CH:9][CH:10]=1)(=[O:16])[CH3:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 59383111HCID 59383111, Verbindung

Produkt 1

HCID 59323900HCID 59323900, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 1-[4-(2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-phenyl]-ethanone (0.57 g, 2.45 mmol) is dissolved in a mixture of THF (10 ml) and DCM (20 ml) and heated in an oil bath set to 50° C. CDI is added (0.64 g, 3.92 mmol) and the reaction mixture heated at 50° C. for a further 2 hours in which a pale yellow precipitate forms. After cooling to room temperature the precipitate is filtered, washed with DCM and dried under high vacuum to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated in an oil bath
  2. customset to 50° C
  3. temperatureAfter cooling to room temperature the precipitate
  4. filtrationis filtered
  5. washwashed with DCM
  6. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f88cfa5bf084414b3c5eb2095768c78
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07799810B2

Notizen zur Reaktion

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