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Ammonia → HCID 21956058, Verbindung

HRID 1716337
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1716337
[NH3:1].[Cl:2][C:3]1[C:8]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:7](Cl)[N:6]=[C:5]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[N:4]=1.Cl>O1CCCC1>[NH2:1][C:7]1[C:8]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:3]([Cl:2])[N:4]=[C:5]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 313Hydrochloric AcidHCID 219560634,6-Dichloro-2-(4-fluorophenyl)-5-nitropyrimidine

Produkt 1

HCID 21956058HCID 21956058, VerbindungAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

28% aqueous ammonia (3.1 mL) was added to a solution of 4,6-dichloro-2-(4-fluorophenyl)-5-nitropyrimidine (5.0 g, 17.4 mmol) in tetrahydrofuran (50 mL) at −50° C. until the starting material disappeared. After addition of 3N hydrochloric acid (5 mL) to the reaction solution at the same temperature, the reaction temperature was raised and then the mixture was concentrated in vacuo. Water was added to the residue, and the resulting suspension was filtered, then dried to give the objective compound as a solid (4.05 g, 87%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction temperature was raised
  2. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo
  3. additionWater was added to the residue
  4. filtrationthe resulting suspension was filtered
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a6d25649b79483bb0bc00f5998324bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07803807B2

Notizen zur Reaktion

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