5-(3-Chlorophenyl)furan-2-carboxylic acid → 5-{[5-(3-Chloro-phenyl)-furan-2-carbonyl]-amino}-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester

HRID 1717060

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1717060
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[O:12][C:11]([C:13]([OH:15])=O)=[CH:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:16]([O:18][C:19]([C:21]1[NH:22][C:23]2[C:28]([CH:29]=1)=[CH:27][C:26]([NH2:30])=[CH:25][CH:24]=2)=[O:20])[CH3:17]>>[CH2:16]([O:18][C:19]([C:21]1[NH:22][C:23]2[C:28]([CH:29]=1)=[CH:27][C:26]([NH:30][C:13]([C:11]1[O:12][C:8]([C:4]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=3)=[CH:9][CH:10]=1)=[O:15])=[CH:25][CH:24]=2)=[O:20])[CH3:17]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7362565-(3-Chlorophenyl)furan-2-carboxylic acidHCID 10726872Ethyl 5-amino-1H-indole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 596546335-{[5-(3-Chloro-phenyl)-furan-2-carbonyl]-amino}-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester

Versuchsvorschrift

5-(3-Chloro-phenyl)-furan-2-carboxylic acid (65) (54 mg, 0.24 mmol) was coupled to ethyl ester (58) (50 mg, 0.24 mmol) using Method C. The crude residue was purified by column chromatography eluting with 20% EtOAc in heptane to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe crude residue was purified by column chromatography
  2. washeluting with 20% EtOAc in heptane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db417808bbee4a0bb5f7a0bfb632ec27
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
Patentnummer
US07803841B2

Verknüpfte Notizen

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