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Tributylphosphine → HCID 57480131, Verbindung

HRID 1718367
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1718367
[CH2:1]([C:5]1[N:6]=[C:7]([CH3:27])[NH:8][C:9](=[O:26])[C:10]=1[CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]2[C:19]([C:24]#[N:25])=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].N(C(N1CCCCC1)=O)=NC(N1CCCCC1)=O.C(P(CCCC)CCCC)CCC.[CH3:59][C:60]1[CH:61]=[CH:62][C:63]2[S:67][C:66]([CH2:68]O)=[CH:65][C:64]=2[CH:70]=1>C(OCC)(=O)C.O1CCCC1>[CH2:1]([C:5]1[N:6]=[C:7]([CH3:27])[N:8]([CH2:68][C:66]2[S:67][C:63]3[CH:62]=[CH:61][C:60]([CH3:59])=[CH:70][C:64]=3[CH:65]=2)[C:9](=[O:26])[C:10]=1[CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]2[C:19]([C:24]#[N:25])=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 13831TributylphosphineHCID 730421,1'-(Azodicarbonyl)dipiperidineHCID 27948015-Methylbenzo[b]thiophene-2-methanolHCID 1354012224'-[(4-Butyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)methyl]biphenyl-2-carbonitrile

Produkt 1

HCID 57480131HCID 57480131, VerbindungAusbeute 44 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4′-[(4-butyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)methyl]biphenyl-2-carbonitrile (1 g), 1,1′-(azodicarbonyl)dipiperidine (1.41 g), tributylphosphine (1.56 mL), (5-methyl-1-benzothien-2-yl)methanol (0.75 g) and tetrahydrofuran (50 mL) was stirred at room temperature for 4 hr. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with 1 M hydrochloric acid and then with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography to give the title compound as a colorless solid (0.63 g, 44%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with 1 M hydrochloric acid
  2. dry with materialwith saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-62d2a5a189944041b3e880c29f4fcd94
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07803940B2

Notizen zur Reaktion

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