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Triethanolamine → Ethyl 6-hydroxy-4-methylhexa-2,4-dienoate

HRID 1719107
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1719107
C([O:4][CH2:5][CH:6]=[C:7]([CH3:15])[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])(=O)C.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].N(CCO)(CCO)CCO.C(OCC)(=O)C>C(O)C>[OH:4][CH2:5][CH:6]=[C:7]([CH3:15])[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 7618TriethanolamineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 10340Sodium CarbonateHCID 54268690Ethyl 6-(acetyloxy)-4-methylhexa-2,4-dienoate

Produkt 1

HCID 54238884Ethyl 6-hydroxy-4-methylhexa-2,4-dienoateAusbeute 71,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

27.5 g of ethyl 6-acetoxy-4-methyl-2,4-hexadienoate, 20 g of sodium carbonate and 2 ml of triethanolamine were heated to reflux for 3 hours in 250 ml of ethanol. After the addition of ethyl acetate, the organic phase was washed with saturated sodium chloride solution, dried over magnesium sulphate and concentrated. Distillation at 110° C./0.4 mmHg gave 15.7 g (71%) of ethyl 6-hydroxy-4-methyl-2,4-hexadienoate.

Aufarbeitung

  1. washthe organic phase was washed with saturated sodium chloride solution
  2. dry with materialdried over magnesium sulphate
  3. concentrationconcentrated
  4. distillationDistillation at 110° C./0.4 mmHg

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea7b9da8a510461684ede7de40d5d547
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04539154

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