5-Chloro-2(1H)-pyrimidinone → HCID 15042725, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]([CH2:9][O:10][CH2:11]Cl)=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[Cl:15][C:16]1[CH:17]=[N:18][C:19](=[O:22])[NH:20][CH:21]=1>>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]([CH2:9][O:10][CH2:11][N:20]2[CH:21]=[C:16]([Cl:15])[CH:17]=[N:18][C:19]2=[O:22])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
was prepared as described in Example 3 from chloromethyl 4-methyloxycarbonylbenzyl ether (see Preparation 13) (8.8 mmol) and 5-chloropyrimidin-2-one (8.8 mmol) in 62% yield, m.p. 172° C. 1H NMR (CDCl3): δ3.92 (OMe), 4.77 (CH2Ph), 5.38 (CH2O), 7.2-8.2 (Ph), 7.78 asnd 8.50 (H-4, H-6, J 4 Hz).
Aufarbeitung
- customwas prepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f3666bc94c53431d997b18c8201fc9f9