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Hydrochloric Acid → 2,6-Di-t-butyl-4-(3'-cyano-4'-nitrophenyl)phenol

HRID 1719661
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1719661
[OH-].[Na+].[C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[N+:11]([O-:13])=[O:12])#[N:4].[C:14]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])[C:19]=1[OH:28])([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15].Cl>CS(C)=O>[C:24]([C:20]1[CH:21]=[C:22]([C:9]2[CH:8]=[CH:7][C:6]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[C:5]([C:3]#[N:4])[CH:10]=2)[CH:23]=[C:18]([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])[C:19]=1[OH:28])([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11922o-NitrobenzonitrileHCID 14798Sodium HydroxideHCID 314052,6-Di-tert-butylphenol

Produkt 1

HCID 134667172,6-Di-t-butyl-4-(3'-cyano-4'-nitrophenyl)phenolAusbeute 24,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 30 mg (0.75 mmol) of powdered sodium hydroxide, 87 mg (0.59 mmol) of 2-cyano-1-nitrobenzene, 155 mg (0.75 mmol) of 2,6-di-t-butylphenol, and 1.0 mL of dimethylsulfoxide was heated at 80° C. for two hours and poured into 10 mL of 1N HCl, and the resulting aqueous mixture was extracted with three 10 mL portions of diethyl ether. The ether layers were combined, dried over magnesium sulfate, and concentrated. Purification of the residue by preparative thin layer chromatography and crystallization afforded 51 mg (24% yield) of 2,6-di-t-butyl-4-(3'-cyano-4'-nitrophenyl)phenol.

Aufarbeitung

  1. extractionthe resulting aqueous mixture was extracted with three 10 mL portions of diethyl ether
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. customPurification of the residue
  5. customby preparative thin layer chromatography and crystallization

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-588db222e8484d6c85faa94fdc906d26
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04541962

Notizen zur Reaktion

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