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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1720604Erstellt: 26. Oktober 2026

4-[[4-Methoxybenzenesulfonyl](benzyl)amino]-1-[benzyl]-4-[carbomethoxy]-piperidine → 4-[[4-Methoxybenzenesulfonyl](benzyl)amino]-1-[benzyl]-4-[carboxy]piperidine

https://huagongshe.com/reaction/1720604

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-[[4-Methoxybenzenesulfonyl](benzyl)amino]-1-[benzyl]-4-[carbomethoxy]-piperidineHCID 22907095—
LösungsmittelMethanolHCID 887—
LösungsmittelSodium HydroxideHCID 14798—
Produkt4-[[4-Methoxybenzenesulfonyl](benzyl)amino]-1-[benzyl]-4-[carboxy]piperidineHCID 22907230—

Reaktionsschritte

A heterogeneous mixture of 4-[[4-methoxybenzenesulfonyl](benzyl)amino]- 1-[benzyl]-4-[carbomethoxy]-piperidine (1.2 g, 2.26 mmol) in 50% aqueous sodium hydroxide (10 mL) and methanol (50 mL) is heated to reflux for 16 hours. The methanol is evaporated and the residue is neutralized with 4 N hydrochloric acid. The aqueous solution is extracted with ethyl acetate. The combined organic extracts are dried (NaSO4) and the solvent is evaporated to give 4-[[4-methoxybenzenesulfonyl](benzyl)amino]-1-[benzyl]-4-[carboxy]-piperidine.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS05506242
Quelldatensatzuspto-grants-1996_04
ORD IDord-50ab3ce7620f4780ba330cbab8615c99
Quellennotizuspto-grants-1996_04