Hydrochloric Acid → HCID 22416532, Verbindung

HRID 1720882

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1720882
[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[N:4][CH:3]=1.[C:12](N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=[O:13].[NH2:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=1)[N:30]([CH3:34])[CH:29]=[CH:28]2.Cl>CCOCC.C(O)C>[CH3:34][N:30]1[C:31]2[C:27](=[CH:26][C:25]([NH:24][C:12]([NH:1][C:2]3[C:11]4[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=4)[CH:5]=[N:4][CH:3]=3)=[O:13])=[CH:33][CH:32]=2)[CH:28]=[CH:29]1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 902374-AminoisoquinolineHCID 27695641-methyl-1H-indol-5-amine

Produkt 1

HCID 22416532HCID 22416532, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21585056Diethyl ether ethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 4-aminoisoquinoline, 1,1'-carbonyl diimidazole and 5-amino-1-methyl-indole using a procedure similar to that described for Example 1, and then converted to the hydrochloride salt using hydrogen chloride in ether/ethanol, in 26% overall yield, m.p. 195°-197° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-215ab40df9634630af5f9a7d20aca993
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_04
Patentnummer
US05508288

Verknüpfte Notizen

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