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Trifluoroacetic acid → (4s,5r,6s)-6-Amino-7-cyclohexyl-4,5-dihydroxy-1-heptyne

HRID 1720890
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1720890
C(OC([NH:8][C@@H:9]([CH2:17][CH:18]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1)[C@@H:10]([OH:16])[C@@H:11]([OH:15])[CH2:12][C:13]#[CH:14])=O)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[NH2:8][C@@H:9]([CH2:17][CH:18]1[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]1)[C@@H:10]([OH:16])[C@@H:11]([OH:15])[CH2:12][C:13]#[CH:14]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 15281986(4S,5R,6S)-N-[(tert-Butyloxy) carbonyl]-6-amino-7-cyclohexyl-4,5-dihydroxyhept-1-yne

Produkt 1

HCID 15281987(4s,5r,6s)-6-Amino-7-cyclohexyl-4,5-dihydroxy-1-heptyneAusbeute 104,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of compound of Step 6 (0.926 g, 2.85 mmol) and trifluoroacetic acid (5.49 mL, 71.3 mmol) in CH2Cl2 (5.49 mL) was stirred at room temperature for 30 minutes and then concentrated in vacuo. The residue was dissolved in 1.0N KOH (7 mL) and extracted with ethyl acetate (4×10 mL). The combined organic layers were dried over MgSO4 and then concentrated to give the title amine as an off-white solid (0.67 g, 100% yield) 1H and 13C NMR spectral data were consistent with the proposed structure.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. dissolutionThe residue was dissolved in 1.0N KOH (7 mL)
  3. extractionextracted with ethyl acetate (4×10 mL)
  4. dry with materialThe combined organic layers were dried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-181e7cff56eb41469eedc4e32c0ee6f7
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05508295

Notizen zur Reaktion

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